Wdrożenie EUDR: Kluczowe kroki i wyzwania dla branży farmaceutycznej
Wprowadzenie do wdrożenia EUDR Wdrożenie EUDR, czyli Europejskiego Rozporządzenia o Danych z Badań Klinicznych, stanowi kluczowy element reformy regulacyjnej w branży farmaceutycznej. Jego głównym celem jest zapewnienie wyższej jakości i transparentności danych uzyskiwanych w trakcie badań kliniczny

